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Presentación
"Ayudar a las personas es bueno, pero
enseñarles a ayudarse a sí mismos es mejor". George Orwell
Los avances
de la ciencia y la tecnología han proporcionado a la sociedad una mayor
esperanza de vida, se han ganado años a la vida; el reto en estos momentos es
proporcionar los medios necesarios para que estos años de vida no se dediquen
a una mera supervivencia, sino para que estos años se dediquen a la
"vida" en su más amplia concepción. En otras palabras, nuestro
objetivo ha de ser "dar vida a los años".
Este es el
indiscutible objetivo de la
Educación para la
Salud, a la que todos sin excepción tenemos un derecho
constitucional, y que desde siempre abandera la noble y abnegada profesión de
Enfermería en su actuación profesional.
Es un
verdadero honor para mí, poder hacer la presentación de esta obra, que sin
duda alguna es un paradigma de la "Educación para la salud", al
tratarse de una Guía dirigida a los pacientes portadores de un estoma ya sus
familiares, y que contiene todos los aspectos necesarios para aprender a
caminar por una nueva forma de vida, en la que "todos" tenemos que
conseguir no sólo más cantidad de vida, sino más calidad de vida. El eterno
dilema de los que de una u otra manera conformamos el denominado Equipo de
Salud.
Uno de los
aspectos que merece ser destacado es esta Guía, es la importancia que sus
autores dan a la familia de los pacientes. la
familia, esa gran olvidada del sistema y sin duda, la gran aliada de los
profesionales sanitarios y que con su ayuda contribuye de una forma decidida
a mejorar esa calidad de vida a la que todos aspiramos.
los autores, profesionales de enfermería y expertos
en estomaterapia, con trabajos como el que ahora
nos ofrecen, contribuyen a mejorar la credibilidad e imagen social de una
profesión tan antigua como la propia humanidad, y que siempre ha sabido estar
al lado de los que sufren ofreciéndoles la mejor calidad de cuidados.
Cuando
alguien tiene que afrontar una situación como la que significa llevar
incorporado un estoma, lejos de tirar la toalla, debería recordar que
"si no hay viento, tendremos que remar, todos unidos con el mismo
objetivo": aprender a vivir con algunos pequeños cambios en sus hábitos
de vida, para conseguir no sólo vivir más, sino lo más importante, vivir
mejor. Este sin duda, ha sido el norte que han buscado con denodado afán los
autores de esta "Guía para la persona ileostomizada",
que ahora ve la luz, una luz que no ha de ser cegada por la desesperación,
sino que ha de servir de verdadera guía para el paciente ostomizado
y su familia.
Felicidades
de nuevo, y gracias en nombre de vuestros pacientes por esta maravillosa
contribución al mundo de la
Educación para la
Salud.
Jesús Sánchez Martos
Catedrático de Educación para la Salud
Universidad Complutense de Madrid
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Prólogo
Esta guía
que usted tiene en sus manos es una de las muestras más tangibles de la
dedicación de los profesionales de enfermería expertos en Estomaterapia
para con las personas ostomizadas y sus familias.
Una de
nuestras metas profesionales es ayudarles a descubrir sus propios recursos y
sus múltiples posibilidades después de ser ostomizados
y capacitarlos para que las hagan realidad por sí mismos. Mostrarles cómo
descubrir lo que deben hacer y 10 que no en cada momento, es la base del
aprendizaje para el correcto autocuidado. Es
también la base de la
Educación Sanitaria y para ello no hay que escatimar
medios. y aunque de ningún modo esta guía pretende
sustituir el cuidado presencial, el tacto o la confidencialidad que ofrece la
atención directa de un profesional, aspira a ser una eficaz ayuda de la
misma.
Por ello, la Sociedad Española
de Estomaterapia (S.E.D.E.),
como asociación profesional comprometida e independiente, ha tomado parte en
esta necesaria empresa. Por un lado, recogiendo las experiencias de los
enfermeros que la forman y por otro, dando respuesta a una petición explícita
de los ostomizados: "Qué hacer",
"Cómo hacerlo", "Cuándo y por qué".
Con el deseo
de que sea sólo un comienzo.
Mª C. Rosario del Ojo Hernáez
Presidenta S.E.D.E
Los hombres sólo necesitan de este mundo que
otros hombres sean capaces
de prestarles atención: Cosa rara, muy difícil. Casi un milagro. Simone Weil
Esta guía ha
sido elaborada por un grupo de enfermeros expertos en el cuidado y
seguimiento de la persona portadora de un estoma.
Autores:
Mª del
Carmen Durán Ventura
Mª del Carmen Martínez Costa
Miguel Ángel Martos Monereo
Isabel Menéndez Muñoz
Concepción Rivas Marín
Mª Dolores Ruiz Fernández
Enfermeros
Expertos en Estomaterapia
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1. Introducción
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Esta guía va
dirigida a personas que como usted, han sido operados para mejorar la salud y
como consecuencia de esto, su cuerpo ha sufrido una serie de modificaciones.
Entendemos cómo se siente, quizás tenga miedos, dudas e inseguridad ahora que
va a dejar el hospital. Es probable que su estado de ánimo no le permita ver
el futuro con claridad. Usted no es el único, por su misma situación han
pasado muchas personas que han conseguido llevar una vida dentro de la
normalidad. (Fig. 1)
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Nuestra
experiencia nos ha demostrado que esto lo conseguirá más fácilmente con una
buena orientación, éste es el fin que pretendemos elaborando esta guía para
usted. En ella le explicaremos como ha quedado su intestino tras la
intervención, qué es un estoma, algunas nociones sobre la higiene y cuidados
del mismo, alimentación, recomendaciones y cómo poder reincorporarse a su
actividad diaria. (Fig. 2)
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2. Anatomía y fisiología del aparato
digestivo
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El Aparato
Digestivo, es un largo y continuo tubo que comienza en la boca y termina en
el ano. Sus diferentes tramos reciben los nombres que pueden verse en el
dibujo: boca, faringe, esófago, estómago, intestino delgado (duodeno, yeyuno
e íleon), intestino grueso (ciego, colon ascendente, colon transverso, colon
descendente y sigma), recto y ano (Fig. 3). Su función consiste en preparar y
absorber los alimentos para su aprovechamiento por el organismo:
·
En el intestino delgado, los jugos digestivos transforman
los alimentos en estado líquido para su absorción.
·
Al intestino grueso, llegan los residuos de los alimentos
que no han sido absorbidos y por tanto no van a ser empleados por el
organismo, estos residuos se denominan heces. En este tramo se absorbe agua y
sales minerales, hay secreción de moco de la pared para lubricar las heces y
se produce la fermentación de las mismas, dando lugar a los gases.
·
En el recto se almacenan las heces y los gases, cuya
salida es controlada voluntariamente por el esfínter anal.
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3. Su vida desde ahora...
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Es posible
que usted se sienta preocupado por su integridad física y para afrontarlo
necesitará voluntad, fortaleza y apoyo sanitario.
Acaban de realizarle una intervención quirúrgica, en la que el cirujano le ha
realizado un orificio en el abdomen que se llama ESTOMA, por el cual las
heces salen espontáneamente sin control, por lo que necesitará un dispositivo
(bolsa) para su recogida.
Entendemos que se sienta mal, pero verá cómo en los días que siguen
encontrará la forma de superarlo.
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3.1. ILEOSTOMÍAS
Cuando a
nivel del aparato urinario existe algún problema que impide su normal
funcionamiento, a veces, es necesario realizar una ileostomía
o exteriorización del íleon a la pared abdominal, localizada habitualmente en
la zona inferior derecha del abdomen (Fig. 4).
3.2 TIPOS DE ILEOSTOMIAS
·
Un solo orificio (estoma sencillo)
·
Dos orificios, pudiendo estar juntos o separados (doble
estoma).
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3.3. ASPECTO DE LAS
ILEOSTOMIAS
·
El color es sonrosado, al igual que el interior de la
boca.
·
El tamaño puede cambiar después de cierto tiempo de la
intervención.
3.4. CARACTERÍSTICAS DE LAS
HECES
·
Las heces salen a intervalos frecuentes y en pequeñas
cantidades.
·
Estas contienen gran cantidad de jugos intestinales, por
lo que al contacto con la piel son irritativas.
·
Las heces habitualmente son amarillentas, líquidas o
semilíquidas, con salida ocasional de gases.
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4. Características de los dispositivos
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Existen en
el mercado una amplia variedad de dispositivos (bolsas), todos ellos deben
reunir una serie de características:
·
Un adhesivo protector de la piel.
·
Seguros y fáciles de manejar.
·
Cómodos y discretos.
·
Impermeables al olor.
·
Abiertos y con pinza.
·
Recortables y precortados.
·
Con filtro y sin filtro para gases.
·
Transparentes u opacos.
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4.1 TIPOS DE DISPOSITIVOS
(Fig. 5)
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Bolsa de una pieza
·
Bolsa de dos piezas
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5. Higienes y cuidados
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La higiene y
cuidados de la ileostomía forma
parte de su aseo personal diario. NO TRATE SU ILEOSTOMÍA COMO SI FUERA UNA
HERIDA.
5.1. MATERIALES NECESARIOS:
(Fig. 6)
·
Dispositivo (bolsa).
·
Bolsa de plastico para desechar
el material sucio.
·
Papel de celulosa o toalla suave.
·
Esponja suave.
·
Jabón neutro.
·
Agua del grifo templada.
·
Espejo si fuera necesario, para verse el
estoma.
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Tijeras.
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5.2¿CÓMO REALIZAR LA HIGIENE DE LA ILEOSTOMÍA?
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Despegue el adhesivo de arriba hacia abajo, sosteniendo
la piel de alrededor de la ileostomía con suavidad,
hasta desprender completamente el dispositivo (bolsa). EVITE TIRONES. (Fig.
7)
·
Limpie la ileostomía y la piel
de alrededor con la esponja enjabonada. NO SE ALARME SI SU ILEOSTOMÍA SANGRA
DURANTE LA HIGIENE
(puede suceder). Hágalo suavemente, si persiste el sangrado presione
ligeramente con la esponja humedecida en agua fría.
·
Aclare y SEQUE la piel con toalla suave o papel de
celulosa, a pequeños toques, EVITANDO FROTAR.
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5.3. ¿CÓMO SE COLOCA EL
DISPOSITIVO?
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La ileostomía debe medirse
periódicamente, ya que puede sufrir modificaciones en su tamaño; para ello
existen unas guías de medidas.
·
Si su ileostomía es redonda
podrá utilizar el dispositivo precortado, si es irregular deberá utilizar
dispositivos recortables dándole la forma que tiene. (Fig. 8)
·
Para facilitar la colocación del dispositivo puede
ayudarse de un espejo. (Fig. 9)
·
El ajuste es correcto cuando existen 1 o 2 mm. entre la ileostomía y el
diámetro del dispositivo.
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Si su dispositivo es de una pieza, el procedimiento es el
siguiente:
Coloque de
abajo hacia arriba, ajustando el borde inferior del orificio de la bolsa con
la base de la ileostomía, presione suavemente con
el dedo alrededor, de dentro a fuera, con movimientos circulares para
facilitar su adherencia y evitar pliegues y arrugas.
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Si su dispositivo es de dos piezas, el procedimiento será
el siguiente:
Coloque primero la placa adhesiva cuyo orificio tendrá la forma y tamaño de
la ileostomía, céntrela al mismo, ayúdese con el
dedo y aplique movimientos circulares de dentro hacia fuera para facilitar su
adherencia y evitar pliegues y arrugas. (Fig, 10)
Adapte la bolsa al aro de la placa adhesiva, asegurándose de su perfecto
acoplamiento con un leve tirón de la bolsa.
·
Asegúrese del cierre de la bolsa mediante la pinza.
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5.4 ¿CUÁNDO SE DEBE CAMBIAR
EL DISPOSITIVO?
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Si el dispositivo es de una pieza se cambiará cada 24/48
horas y se vaciará cuando esté por la mitad.
·
Si el dispositivo es de dos piezas se cambiará la placa
adhesiva cada 3 ó 4 días, siempre que no detecte fuga; si apareciera,
cámbielo, evitará lesiones de piel. La bolsa debe cambiarse cada 24/48 horas
y se vaciará cuando esté por la mitad.
·
Al retirar un dispositivo compruebe la integridad y buena
coloración de la piel para detectar posibles lesiones de la misma.
5.5 ¿CÓMO SE DESECHAN LOS
DISPOSITIVOS?
Envuelva el
dispositivo en papel e introdúzcalo en la bolsa de plástico, anúdela y tírela
a la basura.
5.6. ¿CÓMO SE ADQUIEREN LOS
DISPOSITIVOS?
·
Los dispositivos se adquieren en la farmacia.
·
Los dispositivos les serán recetados por su médico de
cabecera.
·
Para facilitar su dispensación, es aconsejable nombrar el
producto de forma detallada, adjuntando el código nacional que lo identifica.
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6. Alimentación
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El ser
portador de una ileostomía implica seguir una pauta
de alimentación durante los primeros meses, para conseguir una consistencia en
las heces lo más formada posible y así reducir el número de deposiciones.
Algunos consejos de higiene alimentaria pueden
serle de utilidad.
Durante este periodo predominarán los alimentos astringentes (yogur, manzanas
cocidas, arroz hervido, carnes o pescados no grasos, hervidos o a la
plancha). Con el paso del tiempo usted irá modificando la dieta según su
propia experiencia y resultados (Fig. 11).
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Deberá evitar comidas abundantes, repartiéndola en 5 ó 6
tomas, a lo largo del día.
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Beba abundantes líquidos, preferentemente fuera de las
comidas.
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Mastique lentamente los alimentos, procurando hacerlo con
la boca cerrada, evitando tragar aire.
·
Intente comer siempre a la misma hora y sin prisa
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7. Adaptación a la vida diaria
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Su vida familiar no tiene por qué sufrir modificaciones.
La adaptación debe ser afrontada por usted y su familia, compartiendo
situaciones como la higiene, cambio de dispositivo..., esto se consigue a
través de la comunicación, confianza y diálogo con las personas más
allegadas. (Fig. 12)
·
Podrá realizar actividades familiares, de pareja,
laborales y de ocio, teniendo en cuenta las siguientes recomendaciones:
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8. Recomendaciones
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1.- Trate de
volver lo antes posible a su vida habitual.
2.- La
utilización de guantes, gasas, suero fisiológico, NO ES NECESARIO para la
higiene del estoma.
3.- Si al retirar el dispositivo detecta irritación de piel, o cambio de
color, consulte con el profesional de enfermería o Experto en Estomaterapia.
4. Si existe
vello alrededor de la ilelostomía, recórtelo o
rasúrelo periódicamente en sentido de su crecimiento.
5.- Evite aplicar cremas hidratantes o aceites que dificulten la adherencia
del dispositivo.
6.- Puede ducharse o bañarse con o sin bolsa, si deja la bolsa tape el
filtro. (Fig. 13)
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7.- Al salir
de casa lleve material necesario para poder cambiarse. Si realiza un viaje,
llévelo en su equipaje de mano.
8.- Tenga los dispositivos en un lugar seco, lejos de zonas de calor y
humedad.
9.- No debe perforar (pinchar) el dispositivo (bolsa) para eliminar los gases
ya que puede darle olor.
10.-Para evitar gases reduzca las bebidas con gas, la piel de las legumbres,
algunas verduras como coles, coliflor, cebollas...
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11.- Los olores se pueden reducir tomando mantequilla, perejil, yogur.
12.- Evite el sobrepeso y realizar esfuerzos abdominales, ha sufrido una
operación importante.
13.- Puede utilizar cualquier tipo de ropa, evitando las prendas muy
ajustadas.
14.- Evite deportes que puedan dañar la zona del estoma, como kárate,
boxeo...
15.- En la playa y piscina báñese siempre con bolsa, para evitar posibles
fugas tape el fiItro.
16.- En caso de medicación oral observe si se produce la expulsión del
comprimido en su bolsa.Consulte con su médico.
17.- El ejercicio diario es saludable. Pasee. Diviértase. Realice sus
actividades favoritas. (Fig. 14)
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Si necesita contactar
con profesionales Expertos en Estomaterapia,
diríjase a la
Sociedad Española de Estomaterapia.
S.E.D.E.
Colegio Oficial de Enfermería de Granada
C/ San Antón 36 - 1º - 18005 Granada
Teléfono: 958 535 229 (César)
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